日韩av高清在线观看I天天干天天拍天天操I日本精品视频免费观看I2021国产在线I人人干人人超I久久综合丁香

如何去選擇合適的濕熱高壓滅菌器？

首先我們先了解一下濕熱滅菌的原理：壓力蒸汽殺菌的原理主要是使蛋白質等生物分子變性。當高溫高壓的蒸汽與被滅菌物品充分接觸時釋放出潛熱，將被滅菌物品加熱，加熱使蛋白質分子運動加速，互相撞擊，可致連接肽鏈的副鍵斷裂，使其分子由有規律的緊密結構變為無秩序的、散溫結構，大量的疏水基暴露于分子表面,并互相結合成為較大的聚合體而凝固、沉淀。蒸汽滅菌是通過不可逆的破壞酶和結構蛋白，從而殺滅微生物使物品達到滅菌。1.按照滅菌原理分類：因為冷空氣導熱性差，阻礙蒸汽接觸待滅菌物品，并會減低蒸汽氣壓...

查看更多

博勒飛粘度計用畢應及時進行清洗，保持清洗干燥

博勒飛粘度計是利用砝碼的重量經過一套機械傳動系統而產生的力矩帶動漿葉型轉子轉動。改變砝碼的重量，使其漿葉型轉子克服涂料的阻力而轉動，當其轉速到200r/min時可在頻閃計時器上看到一個基本穩定的條型圖案。此時砝碼的重量可對應轉化為被測涂料的粘度值，即KU值。博勒飛粘度計注意事項：1、適合于常溫環境下使用2、儀器必須在頻率、電壓和允差范圍內測定，否則將會影響測量精度，必要時須按修正公式進行修正3、開啟電機啟動開關，如電機未能及時啟動，就硬立即關閉開關，再重新開啟4、電機不得長時...

查看更多

KRUSS表界面技術為醫藥研發加油助力！

背景從表界面角度出發，通過對藥物、輔料，醫用材料等自身表界面性質的運用，改變界面間的表面張力，接觸角等，達到潤濕、增溶、分散，提高生物相容性等目的，滿足生物利用需求。另外，在藥物一致性評價工作中也應關注表界面特性的作用，往往仿制藥與原研藥之間的差異，是由于二者之間的物性差異所造成，而表界面特性就是其中之一。本文簡述了表面張力儀和接觸角測量儀在醫藥研發和質量控制中一些應用，以期能為廣大的藥物工作者提供些許的幫助。1.藥物制劑中的表面張力表面活性劑在藥物制劑的制備中被廣泛應用，能...

查看更多

原材料處理中的粘度問題

食品工業每天需加工處理大量原材料，以供給大規模的生產需要。飲料廠家需要不同口味的糖漿混合到正確的稠度。面包店需使用果醬、糖霜和其他原材料，這些原材料在使用過程中必須易于流動，但又仍然具有保持形狀的剛度。預制食品則會涂上面糊和佐料，兩者都表現出均勻的流動行為，以滿足施用后所需的濃度和厚度。品質控制為驗證上述行為特性的可接受性而進行的關鍵測量是粘度測試。標準臺式旋轉粘度計/流變儀是shouxuan儀器（見圖1）。測試方法必須包括扭矩范圍（LV、RV、HA、HB）、轉子、轉速、轉子...

查看更多

德國飛馳研磨機在藥品的研磨應用

樣品名稱：替米沙坦片（20mg/片）所屬領域：醫藥原始尺寸：~6mm期望細度：盡量細樣品量：280mg（14片）后續分析：解決方案所選機型：微型球磨機Pulverisette23配置：15ml不銹鋼研磨碗+6x10/5mm不銹鋼研磨球振幅：50Hz研磨時間：2min最終細度：50-100μm實驗說明將14片藥片全部放入裝有6個10mm研磨球的研磨碗中，為避免溫度對樣品的影響，在50Hz下研磨1min后檢查樣品研磨情況-樣品有部分粘球粘壁，且樣品中仍有部分較大顆粒。繼續再研磨1...

查看更多

高壓滅菌器為什么要用純水？

目前所有的高壓滅菌器都要求工作時使用蒸餾水或純水，因為蒸餾水具有純凈、無雜質、無離子，不會產生水垢等特性。如果高壓滅菌器不使用蒸餾水，會對機器造成損傷。如細管路堵塞，干燥后在手機表面形成水垢、水斑，并沉積在高壓滅菌器內的蒸汽傳感器，溫度傳感器表面上，使傳感器工作失常，影響高壓滅菌器的正常使用，所以使用純凈的蒸餾水很重要。按照國際標準，高壓滅菌器使用的純凈水的電導率不要超過15us/cm，但目前許多醫院都是自己生產或外購蒸餾水，如生產過程控制不好，會使其中的水質有高有低，另外一...

查看更多

MOCON藥包材滲透測試解決方案

由于泡罩包裝是目前制藥行業廣泛應用的軟包裝材料，因此在藥品固體劑型包裝上得到迅速發展。作為藥品包裝的主要形式之一，它適用于片劑、膠囊、栓劑、丸劑等固體制劑藥品的機械化包裝。制造商根據其生產規格制備預填充和密封的泡罩樣品，通過確定預填充泡罩樣品的WVTR來評估泡罩材料的透濕性，以及泡罩密封處的泄露情況，作為質量檢測的主要手段來確保最終泡罩包裝的完整性。制造商通過使用MOCON的預填充泡罩測試艙盒測試水蒸氣透過率(WVTR)，可準確評估泡罩包裝的整體阻隔性和密封性。專為預充式泡罩...

查看更多

BINDER藥物穩定性試驗箱的選擇

穩定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。穩定性試驗的基本要求是1）穩定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗用1批原料藥進行。加速試驗與長期試驗要求用3批供試品進行。2）研究藥物穩定性，要采用專屬性強、準確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關物質(含降解產物及其他變化所生成的產物)的檢查方法，并對方法進行驗證，以保證藥物穩定性試驗結果的可靠性。...

查看更多